我国的疫情情况正在往越来越好的方向发展，但全球疫情却正越演越烈。关注相关的消息，就会发现，欧美许多国家的医疗物资已经告缺，甚至上演了抢物资的戏码。在这样的背景之下，有的创业者就会想注册公司，并开展医疗物资的进出口业务。
可是，进出口业务不是想做就能做的，医疗物资也不是想销售到欧美市场就能销售的，必须要具备对应的资质许可，才能够开展对应的经营活动。
概括而言，想要销售医疗物资到欧美，需要的资质主要有：
1、营业执照；
2、进出口经营权；
3、二类医疗器械备案凭证；
4、欧盟CE认证；美国DFA认证。
下面，华鑫峰为您详细讲述，这4种资质的具体内容。
1、营业执照
想要获得营业执照，就要注册公司。因为营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。
没有营业执照，就是违规经营。要进行办理，就需准备以下资料：
1）公司名称
2）法人及全体股东身份证信息
3）法人及全体股东个人U盾
4）注册资本
5）股东出资比例
6）经营范围
7）注册地址
2、进出口经营权
注册公司之后，还需要取得进出口经营权。
进出口许可证，是由国家有关机关给进出口商签发的允许商品进口或出口的证书，也是海关查验放行出口货物和银行办理结汇的依据。所需资料：
1）营业执照正本原件
2）公章
3）法人身份证复印件
4）开户许可证
5）公司名称（中英文）
6）注册地址（中英文）
7）邮箱
8）传真
9）固定电话
10）法人电话
3、二类医疗器械经营备案
公司注册下来，也取得了进出口经营权，但想要销售医疗用品，就还需要取得二类医疗器械经营备案。
办理经营备案，所需的资料为企业数字证书。如果没有，或者需要补办，则需要准备以下办理资料：
1）公司营业执照复印件加盖公章
2）法人身份证正反面复印件加盖公章
3）公司公章盖白纸扫描
4、CE认证、FDA认证
要在欧盟国家或者美国销售医疗用品，则还需要取得对应地区的认证。即欧盟的CE认证，和美国的FDA认证。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商的欧洲市场护照。在欧盟市场，“CE”标志属强制性认证标志，您的产品要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。
FDA（美国食品和药物管理局） 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
由此可见，想要将口罩、额温枪、消毒水等医疗物资销售往欧美，并不是那么容易的事情，没有对应的资质是不可以的。当然，如果您需要注册公司，办理进出口经营权等资质，企业一体化服务平台华鑫峰就能够帮助到您！
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