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深圳注册医疗公司流程及费用

10 | 匿名 |浏览1592次
2020/07/02 10:44

公司注册流程及费用是怎样,二类医疗器械注册费用

用户推荐

2020/07/06 17:28

  您好,在我司代理记账报税,我司是免费提供代办注册医疗公司服务,小规模公司200元/月。刻章费600-800元。


  二类医疗器械注册费用一般在3000元-6000元不等


  一、医疗公司注册流程:


  1、工商查名:公司注册手续的第一步便是工商查名,即起好3-5个公司名字给工商局查询,查询通过后取得名称核准的证书。


  2、准备工商注册登记材料:包括公司的章程、股东会决议等,确定公司的法人代表、公司的董事与监事的成员。


  3、股东出资的比例:根据您的要求以公司的名义开设公司临时的帐户,股东分别将注册的资本存入公司临时帐户。


  4、办理营业执照:将注册的公司工商注册材料送请工商局的审批,审批通过后,将会正式颁发公司的营业执照。


  5、刻章:刻公司公章、法人章、股东章与财务专用章和发票专用章。


  6、办理组织机构代码证:提交营业执照复印件及组织的机构代码申请的表格,审批的通过后,颁发公司组织机构代码证及ic卡。


  7、办理税务的登记证:向税务局提交税务登记表格、房屋租赁证明及财务人员信息,税务局的审核通过后,颁发税务登记证。


  二、医疗器械公司注册材料:


  1、代理产品单位的授权书(加盖公章);


  2、营业执照复印件;


  3、生产许可复印件;


  4、代理产品的注册证(含产品规格,型号明细表,另注册证,不要过期或即将过期)。


  5、法人,企业责任人,质量负责人,质量管理局,检验员在药监局验收监察室,以上人员必须本人代号学历证书和身份证原件到场。


  6、企业负责人,质量负责人,质量管理员须大专以上学历且医学专业,检验员中专以上学历且医学专业(学历不包含药学专业,总人员3个人);


  7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;


  8、拟办企业注册地,仓库的地理位置图、平面图(注明面积)。


  9、拟办企业产品质量管理制度文件及存储设施、社保目录


  以上就是医疗公司注册需要准备的资料和流程,还有其他关于医疗公司注册的问题详情可以咨询华鑫峰专业人士,希望可以帮助到您!


郑伟泽

其他回答(2)
  • 您好这是注册医疗公司需要的资料


      一、以下是注册的流程:


      1)核名:免费


      2)工商执照:免费


      3)刻章:500-800元


      二、以下为非必须花费


      6)注册地址(商务挂靠地址):(自己有地址的可省略)


      公司必须要有自己的场所,注册地址就是在公司营业执照上登记的“住址”。


      关于租用注册地址的费用,供您参考。


      7)银行开户:1500-3000元(代办费)


      银行基本户是公司办理转账结算和现金收付的主要账户。一般来说,对于初创公司,“基本户”在很长时间内会是公司唯一的银行账户,所有公司的支出、收入都需要通过这个账户来操作,多用于:结算、缴税、发工资、取现。公司注册完后,就应该及时开设公司银行账户。


      需要注意的是,不同银行的收费情况不同,具体费用还要看公司开户银行的要求。


      8)社保开户:500元(代办费)


      公司注册完成后,需要在30天内到所在区域管辖的社保局开设公司社保账户,办理《社保登记证》及CA证书,并和社保、银行签订三方协议。之后,社保的相关费用会在缴纳社保时自动从银行基本户里扣除。


      9)公积金开户:500元(代办费)


      根据规定,新设立的单位应当自注册或批准成立之日起三十日内,到管理中心办理住房公积金缴存登记,为职工办理帐户设立手续


    回答于 2020/07/05 13:39
  • 你好,公司注册流程如下:

    1、查询企业名称

    2、客户提供基本资料

    3、工商初审,刻章备案

    4、提交工商局审批,打印营业执照

    所需要准备的材料:

    1.所有任职人员身份信息    

    2.公司的名称

    3.公司的经营范围

    4.股东投资比例

    5.注册地址等

    在我司代理记账报税,我司是免费提供代办注册服务,小规模公司200元/月。刻章费600-800元。

    二类医疗器械注册费用一般在3000元-6000元不等,需满足以下条件申请:

     ①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称;

     ②企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

     ③企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

     ④企业应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪

    制度和不良事件的报告制度等;

     ⑤企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持;

     ⑥拟经营植入(介入)类医疗器械的,还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员;拟经营有特殊验配要求医疗器械的,还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

     ⑦企业应按《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查,每部分得分率不低于80%。


    更多关于的疑问直接咨询华鑫峰专业人员或者直接向我提问,电话:13632568544,希望能帮到你!

    回答于 2020/07/03 14:06
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