您好，注册二类医疗器械公司：

  首先，应先注册一家公司，经营范围与二类器械有关的，所需的资料有：公司名称，注册地址，注册资金，经营范围（我们可以提供经营范围参考哦），出资比例，任职人员和股东身份证信息和个人银行U盾或个人数字证书。

  注册成功之后，在做二类医疗器械备案，所需的资料有：公司企业证书，营业执照复印件，法人的身份证复印及电话号码。

更多相关问题您可以直接咨询华鑫峰专业人员，希望能帮到您！

　　1、一类——不用办理医疗器械许可证

　　第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

　　2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案

　　第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;

　　3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证

　　第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。

　　经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》一、医疗器械公司注册所需材料

　　1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;

　　2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;

　　3、质量管理文件等;

　　4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

　　二、医疗器械公司注册流程

　　1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;

　　2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告;

　　3、办理营业执照

　　4、刻章;

　　5、办理组织机构代码证;

　　6、办理税务登记证;

　　7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;

　　8、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;

　　9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;

　　三、医疗器械公司税收优惠政策

　　1、营业税：财政返还实际交税额的35%。

　　2、增值税：财政返还实际交税额的7%。

　　3、企业所得税：财政返还实际交税额的12%。

　　每个季度由财政局直接将企业扶持款转入公司帐户中。

　　医疗器械是从事医疗行业必须要的证件如果应该提交的资料都能准备妥当注册时非常快的希望大家注册顺利！

　　注册公司所需的资料

　　一、公司名称(深圳市+字号+行业+有限公司)

　　二、详细地址，房屋编码

　　三、经营范围(一定要有二类医疗器械的销售)

　　四、注册资金(认缴制)

　　办理二类医疗备案所需的资料

　　1.营业执照和组织机构代码证复印件；

　　2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

　　3.组织机构与部门设置说明；

　　4.经营范围、经营方式说明；

　　5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

　　6.经营设施、设备目录；

　　7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

　　8.经办人授权证明；

　　9.其他证明材料。

办理二类医疗器械备案的资料

1、公司的营业执照照片

2、提供公司的公章（网上做的资料需要盖公章，如果不方便提供章，可以配合盖章拍照过来）

3、需要一个大专及以上的毕业证（可以是任何一个人的不限专业，如果没有我们这边提供）

4、需要升级公司的账号。（有2种办法：一个是提供一个数字证书，一个是去市民中心升级。）

5、提供法人的身份证正反面照片、法人电话。