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20256年深圳注册医疗器械公司对仓库有什么要求

a改变自己 |浏览262次
2025/12/24 18:21
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全部回答(1)
  • 王文艳
    王文艳
    截至 2025 年 12 月，深圳注册医疗器械公司的仓库需同时满足国家 GSP 与深圳药监细化要求，按经营类别（一类 / 二类 / 三类）、产品特性（常温 / 冷链 / 植入 / 无菌）定面积、分区、设施与追溯；完全委托合规第三方仓储的，可豁免自建仓库，但需签协议并留存受托方资质与验证报告。
    回答于 2025/12/27 11:35
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